“У Львові українсько-американська команда лікарів успішно провела відкриту риносептопластику 15-річній дівчині з рідкісним синдромом Гольденхара. Для формування нового носа використали трансплантат з ребра та вуха. Про це повідомляє Християнська медична асоціація. Ліза народилася з синдромом Гольденхара — рідкісним дефектом розвитку, що впливає на вуха, очі та хребет. Дівчина мала відсутню праву вушну раковину, двобічну”, — повідомляє: ua.news
У Львові українсько-американська команда лікарів успішно провела відкриту риносептопластику 15-річній дівчині з рідкісним синдромом Гольденхара. Для формування нового носа використали трансплантат з ребра та вуха. Про це повідомляє Християнська медична асоціація.
Ліза народилася з синдромом Гольденхара — рідкісним дефектом розвитку, що впливає на вуха, очі та хребет. Дівчина мала відсутню праву вушну раковину, двобічну розщілину губи і піднебіння, а також деформований ніс.
Починаючи з 3 місяців, лікарі 7-ї дитячої лікарні Києва проводили етапні операції: реконструкцію губ, твердого та м’якого піднебіння. У кінці 2024 року у Львові Лізі зробили отопластику — взяли хрящ із ребра для формування вушної раковини.
На початку грудня 2025 року, у межах 11-ї Reconstruction Mission, дівчині запропонували наступний етап лікування — відкриту риносептопластику.
«Ліза мала серйозну деформацію носа з порушенням дихання. Через відсутність хряща нам довелося взяти трансплантат з ребра та вуха, щоб сформувати новий ніс. Операція тривала близько 7 годин. Але результатом ми дуже задоволені», — розповідає щелепно-лицева хірургиня Христина Погранична.
Дівчина ділиться власними відчуттями: «Мені важко відходити після операції, але після кожної наступної я почуваюся впевненіше. Найбільше підтримують рідні, а ще думка про те, що з часом я зможу бути як всі». Мама Лізи додає: «Мене підтримує те, що ми йдемо до своєї цілі. Знаємо, для чого це все».
Про майбутні плани дівчина каже: «Після 9 класу планую вступати в медичний коледж. Якщо мені сподобається — продовжу навчання. Хочеться бути щелепно-лицевим і пластичним хірургом — таким, як лікарі, що лікували мене. Знаю, що це дуже важкий шлях. Але після всього, що пройшла, полюбила лікарню і почуваюся в ній як вдома», — розповідає Ліза.
Синдром Гольденхара — рідкісний дефект розвитку, що проявляється асиметрією обличчя, недорозвиненням щелеп, вадами слуху та зору. У деяких дітей можуть бути аномалії серця, нирок або центральної нервової системи.
