Джерело: www.volynnews.com
Про це йдеться в матеріалі Reuters, передають Українські новини.
У 2021 році компанія Acclarent, частина Johnson & Johnson, додала штучний інтелект до пристрою TruDi Navigation System для лікування хронічного синуситу. Програмне забезпечення мало допомагати хірургам точніше орієнтуватися під час операцій.
До того, як у пристрій додали AI, FDA отримала кілька непідтверджених повідомлень про збої і один випадок травми. Після інтеграції AI кількість таких повідомлень зросла до понад 100.
Читати ще: ШІ-чат-боти дуже небезпечні для людей з анорексією та булімією. Причина
За звітами, TruDi неправильно показував хірургам, де перебувають інструменти всередині пацієнтів. Внаслідок цього пацієнти отримували серйозні ушкодження. Двоє постраждалих уже подали позови проти виробника.
FDA відзначає, що її звіти не визначають причину інцидентів. Integra LifeSciences, яка тепер володіє TruDi, запевняє, що немає доказів прямого зв’язку між AI та травмами.
Наразі FDA схвалила понад 1 350 медичних пристроїв із AI. Проблеми виникають і з іншими пристроями: серцеві монітори пропускали аномальні ритми, а ультразвукові апарати неправильно визначали частини тіла плода.
Дослідження показують, що 60 таких пристроїв були причетні до 182 відкликань, майже половина з яких відбулася менш ніж за рік після схвалення. Регулятори визнають, що через скорочення кадрів у FDA важко перевіряти всі нові пристрої.
Читати ще: Новий ШІ може спрогнозувати хвороби людини на десятиліття вперед
Майже всі AI-пристрої виходять на ринок без клінічних випробувань на пацієнтах. Експерти кажуть, що це створює додаткові ризики для безпеки.
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
