Марія Паула Вієйра, 33-річна жінка з Бразилії, отримала діагноз рідкісного генетичного захворювання після багатьох років невизначеності. Її симптоми, які почалися в дитинстві, включали хронічний біль і проблеми з рухливістю, що призвело до використання інвалідного візка.
Знайомство з Лукасом, студентом-медиком, на платформі Tinder стало поворотним моментом. Під час пандемії вони почали спілкуватися, і Марія вирішила поділитися своїми медичними проблемами. Лукас, сподіваючись допомогти, згадав про професора Паулу Рікарду Кріаду, який викладав йому курс з рідкісних захворювань.
У 2023 році Марія зустрілася з професором, але спочатку діагноз не був встановлений. Однак через місяць професор повідомив їй, що виявив рідкісне генетичне захворювання, яке пояснювало її симптоми. Це стало великим полегшенням для Марії, яка довгий час шукала відповідь на свої проблеми.
Протягом свого дитинства Марія відвідувала безліч лікарів, але жоден з них не зміг дати точний діагноз. Вона порівнює це з перебуванням у морі без орієнтирів, не знаючи, куди йти. Відсутність діагнозу призвела до спроб самостійного контролю симптомів, але деякі методи лікування, такі як фізіотерапія, лише погіршували її стан.
Після отримання діагнозу Марія почала відповідне лікування, яке суттєво покращило її якість життя. Вона змогла повернутися до занять спортом, що раніше було для неї складним, а також почала більше спілкуватися з людьми та подорожувати. Незважаючи на те, що романтичні стосунки з Лукасом не склалися, вони залишилися друзями.
Марія Паула зазначає, що тепер вона може знову мріяти про майбутнє і насолоджуватися життям, чого їй не вистачало протягом багатьох років.
