Джерело: www.volynnews.com
Про це пише Вісник+К.
Віктор і Таня Колядюки – молода сім’я сільських трударів. Виховують трьох діток. Старший – дев’ятирічний Богдан, середній – чотирирічний Матвій, найменшенька – Міланка, якій буде два рочки. Живуть разом з батьками Віктора, тож дідусь з бабусею допомагають глядіти внуків. І все б у них було добре, якби не хвороба маленького Матвія.
«Синочок народився здоровим за всіма показниками. У шість місяців сидів, у рік ходити почав, – розповідає мама Таня. – Завжди веселий, рухливий. Всюди бігає, стрибає. Та у трирічному віці ми помітили, що почав часто падати, не так охоче стрибав на вулиці. Я запідозрила щось не те. Бо у мого молодшого брата складне генетичне захворювання – м’язова дистрофія Дюшена. Не думала, що воно може передатися, але вирішили здати аналізи синові».
З важким серцем чекали всі рідні результатів аж з Німеччини. На жаль, через місяць надійшло підтвердження, що у Матвія така ж хвороба. На початковому етапі вона вражає м’язи рук, ніг, шиї. У 12-15 років дитина сідає в крісло колісне. Далі недуга «їсть» м’язи внутрішніх органів. Медики дослідили, що з такою хворобою живуть до 25 років. Таня днями й ночами шукала різну інформацію про це захворювання в інтернеті, бо твердо вирішила – незважаючи ні на що, вони будуть боротися за життя свого сина.
Це нічого, що живуть Колядюки у далекій поліській глибинці. Материнська любов будь-де може зрушити гори. І хоч Таня – маленька, худенька 30-річна жіночка, вона стала на битву з хворобою, як титан. Вона вірила, що є шлях порятунку, й почала його наполегливо шукати.
«В інтернеті знайшла одну маму з Миколаєва, яка збирає гроші на лікування сина, в якого такий же діагноз, – розповідає Таня. – Вона й розповіла мені про клініку в Дубаї (Об’єднані Арабські Емірати), де можуть допомогти. Правда, зауважила, що аналізи там коштують три тисячі доларів. А сам укол – десь три мільйони доларів. Дала мені контакти дівчини-перекладачки Муніси, яка там працює. Однак вона в листуванні зауважила, що перейшла в іншу клініку. Й порадила скористатися їхніми послугами, тим більше, що там аналіз, який показував, чи сприйме організм Матвійка цей укол, коштував дешевше – тільки півтори тисячі доларів.
11 березня ми вже були в цій клініці у Дубаї. Нам підтвердили, що укол за 2,9 мільйона доларів допоможе моїй дитині. Так, це космічна сума, але я вірю, що ми зможемо її зібрати за два роки. Саме стільки часу нам дали лікарі, щоб хвороба не почала інтенсивно прогресувати. В Україні не так давно почали говорити про хворобу СМА (спінальна м’язова атрофія) й усі знають, що укол, який для неї потрібен, теж дуже дорогий. У нас дещо інший діагноз, але теж нема вітчизняного лікування. Тому мусимо знайти 2,9 мільйона доларів на укол в Дубаї! Поки гормональна терапія трохи пригальмовує руйнування м’язів».
Чотирирічний Матвійко часто відвідує дитячу лікарню «Охматдит» у Києві. Звичайно, він боїться і трошки плаче, коли беруть кров для аналізів, роблять різні процедури. Але не влаштовує істерик, а стійко все переносить.
«Поводиться, як справжній мужчина», – додає мама.
Поміж реабілітаційними процедурами Тетяна шукає допомоги в небайдужих людей. Одна волонтерка з Луцька організувала їй фотосесію та змонтувала відеоролик, щоб суспільство більше дізналося про маленького Матвійка та його боротьбу за життя. Завдяки їй почали надходити гроші. Зверталися до народних обранців, але суттєвої допомоги від них не отримали. Найчастіше допомагають прості люди.
«Ми розуміємо, що зараз складний час, в країні війна. У кожної родини свій біль, свої переживання, але дуже просимо допомогти нам врятувати синочка, – тремтить голос молодої мами. – Важлива кожна гривня!»
У цьому далекому поліському селі не здаються, а шукають шляхи порятунку для малого. І хоч укол, який допоможе Матвійчику, в перерахунку на гривні коштує понад сто мільйонів, батьки вірять, що назбирають цю суму. І якби кожен передав Колядюкам хоча б сто гривень, цим дуже допомогли б їхньому синочкові.
Напередодні Великодніх свят треба не тільки говорити про милосердя й добро, а й творити його. Шановні читачі, долучіться, будь ласка, до перемоги Матвійчика над його хворобою.
Картка ПриватБанку
Колядюк Тетяна Володимирівна
5168 7521 3434 8237
Монобанк
4441 1111 2156 32 45
На фото – Таня Колядюк із синочком Матвійком та із лікарем з клініки в Дубаї
Знайшли помилку? Виділіть текст і натисніть
Підписуйтесь на наш Telegram-канал, аби першими дізнаватись найактуальніші новини Волині, України та світу
